OXYTOCINE MEDISOL 5 UI/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxytocine medisol 5 ui/ml, solution injectable

medisol - oxytocine 5 ui - solution - 5 ui - pour 1 ml de solution injectable > oxytocine 5 ui - hormone post-hypophysaire (h hormones systémiques, hormones sexuelles exclues) - classe pharmacothérapeutique - code atc : hormone ocytocique posthypophysaire - h01bb02 (h : hormones sexuelles).ce médicament est indiqué en cas de : insuffisance des contractions utérines, en début ou en cours de travail, chirurgie obstétricale (césarienne, interruption de grossesse…), hémorragie de la délivrance.

PROGIRON 25 mg, soluton injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

progiron 25 mg, soluton injectable

ibsa pharma sas - progestérone 25 mg - solution - 25 mg - pour un flacon > progestérone 25 mg - système génito-urinaire et hormones sexuelles ; progestatifs; dérivés pregnène-4. - classe pharmacothérapeutique : système génito-urinaire et hormones sexuelles ; progestatifs ; dérivés pregnène-4. - code atc : g03da04progiron contient de la progestérone. la progestérone est une hormone sexuelle féminine naturellement présente dans le corps humain. ce médicament agit sur la muqueuse utérine pour favoriser la grossesse et la mener à terme.progiron est indiqué chez les femmes souffrant de troubles liés à un déficit en progestérone dans le cadre d’un programme d’assistance médicale à la procréation (amp) et qui ne peuvent utiliser ou tolérer les préparations vaginales.

SEASONIQUE 150 microgrammes/30 microgrammes + 10 microgrammes, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seasonique 150 microgrammes/30 microgrammes + 10 microgrammes, comprimé pelliculé

theramex ireland limited - lévonorgestrel 150 microgrammes; éthinylestradiol 30 microgrammes - comprimé - 150 microgrammes - rose pour un comprimé > lévonorgestrel 150 microgrammes > éthinylestradiol 30 microgrammes comprimé blanc pour un comprimé > éthinylestradiol 10 microgrammes - hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale, contraceptifs hormonaux à usage systémique, progestatifs et œstrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale, contraceptifs hormonaux à usage systémique, progestatifs et œstrogènes en association fixe - code atc : g03aa07seasonique est une contraception orale à cycle prolongé qui doit être prise en continu pendant 91 jours et qui est utilisée pour éviter une grossesse.chacun des 84 comprimés roses contient une petite quantité de deux hormones sexuelles féminines différentes, à savoir le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol.les 7 comprimés blancs contiennent une petite quantité de l'hormone sexuelle féminine éthinylestradiol.

Avonex Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - avonex est indiqué pour le traitement des patients atteints de sclérose en plaques la sclérose en plaques (ms). dans les essais cliniques, cela a été caractérisée par deux ou plusieurs exacerbations aiguës (rechutes) dans les trois années précédentes, sans preuve de la progression continue entre les rechutes; avonex ralentit la progression de l'invalidité et diminue la fréquence des rechutes;les patients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sep cliniquement définie. avonex doit être interrompu chez les patients qui développent de sp progressive.

Bemfola Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - follitropine alfa - anovulation - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. dans les essais cliniques de ces patients ont été définis par un développement endogène taux de lh niveau < 1. 2 ui / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Ceplene Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - l'histamine dichlorhydrate - leucémie, myéloïde, aiguë - les immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). l'efficacité de ceplene n'a pas été pleinement démontrée chez les patients de plus de 60 ans.

Conbriza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazédoxifène - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - conbriza est indiqué pour le traitement de l'ostéoporose postménopausique chez les femmes à risque accru de fracture. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales a été démontrée; l'efficacité sur les fractures de la hanche n'a pas été établie. lors de la détermination du choix de conbriza ou d'autres thérapies, y compris les oestrogènes, pour un individu, femme ménopausée, la considération devrait être donnée à des symptômes de la ménopause, les effets sur l'utérus et du sein, les tissus et les risques cardio-vasculaires et les avantages.

Ebilfumin Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - grippe humaine - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - traitement de influenzain patients âgés d'un an et plus présentant des symptômes typiques de la grippe en période de circulation du virus de la communauté. ebilfumin est indiqué pour le traitement des nourrissons de moins de 1 an d'âge pendant une pandémie de grippe (voir la section 5. 2 du résumé des caractéristiques du produit). le médecin traitant doit prendre en compte la pathogénicité de la souche en circulation et de la condition sous-jacente du patient pour s'assurer qu'il existe un avantage potentiel pour l'enfant. la prévention de influenzapost-prévention de l'exposition à des individus de 1 an ou plus après contact avec un diagnostic clinique de cas de grippe virus circule dans la communauté. l'utilisation appropriée d'ebilfumin pour la prévention de la grippe doit être déterminée au cas par cas selon les circonstances et la population à la protection de l'. dans des situations exceptionnelles (e. dans le cas d'une inadéquation entre la circulation et de vaccin contre les souches de virus, et une situation de pandémie) prophylaxie saisonnière pourrait être envisagée chez les sujets âgés d'un an ou plus âgés. ebilfumin est indiqué pour le traitement post-exposition de la prévention de la grippe chez les nourrissons de moins de 1 an d'âge pendant une pandémie de grippe (voir la section 5. 2 du résumé des caractéristiques du produit). ebilfumin n'est pas un substitut pour la vaccination contre la grippe.

Elaprase Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidose ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - elaprase est indiqué pour le traitement à long terme des patients atteints du syndrome de hunter (mucopolysaccharidose ii, mps ii). les femelles hétérozygotes n'ont pas été étudiées dans les essais cliniques.

ellaOne Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - contraception, postcoital - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, , les méthodes de contraception d'urgence - contraception d'urgence dans les 120 heures (cinq jours) de rapports sexuels non protégés ou d'échec de la contraception.